Título: Estereoisomería

Descripción: En este vídeo se presentan los distintos tipos de estereoisomería, principalmente la geométrica (CIS-TRANS) y la óptica. Llorens Molina, JA. (2022). Estereoisomería. Universitat Politècnica de València. http://hdl.handle.net/10251/182094

Descripción automática: En este video, el profesor de la universidad explica el concepto de estereoisomería, que es un tipo de isomería con la misma conectividad entre átomos pero diferente orientación espacial. Se abordan tres tipos principales de estereoisomería: configuracional, geométrica y óptica, con especial atención en la identificación de isómeros cis-trans y centros quirales, así como la correlación entre la actividad óptica y la ausencia de plano de simetría en una molécula.

Se ilustra la estereoisomería configuracional con la libre rotación de los enlaces simples carbono-carbono, usando el etano como ejemplo. Luego, se enfoca en la estereoisomería geométrica o cis-trans, señalando la importancia de la posición relativa de sustituyentes similares en los dobles enlaces de las moléculas para determinar si un compuesto es cis (sustituyentes en el mismo lado) o trans (sustituyentes en lados opuestos). Además, se explican las notaciones "Z" y "E" para designar la geometría de los dobles enlaces.

Por último, se aborda la isomería óptica, asociada a la falta de un plano de simetría, normalmente debido a la presencia de carbonos asimétricos con cuatro sustituyentes diferentes, introduciendo el concepto de enantiómeros mediante la analogía de la mano derecha e izquierda y su falta de superposición en el espacio. Para finalizar, se desafía a los espectadores a identificar isómeros geométricos y estereocentros en una molécula proporcionada.

Autor/a: Llorens Molina Juan Antonio



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