Neste vídeo explico os riscos de uma translucência nucal alterada.

Faço referência a um estudo disponível sobre cariótipo nprmal em fetos com translucência nucal alterada e que está disponível no link: https://www.scielo.br/pdf/ramb/v55n5/... .

Nós utilizamos a calculadora da Fetal Medicine Foundation que está disponível no link https://fetalmedicine.org/research/as... para cálculo do risco de cromossomopatias quer sejam Síndrome de Down (Trissomia do 21), de Edwards (Trissomia do 18) e de Patau (Trissomia do 13).

Os riscos são maiores de um bebê nascer com algumas destas síndromes quando a translucência nucal é maior que 4.5mm. Valores menores do que esses, o risco é muito maior de o bebê nascer com cariótipo normal, ou seja, de não apresentar nenhuma das síndromes acima descritas. Translucências Nucais de até 2,9mm apresentam chance de 95,6% de o bebê nascer sem alterações cromossômicas.

Portanto, diante de um resultado suspeito, saiba que ainda assim a maior chance é que o seu bebê nasça sem alterações. Utilizamos para definir o cariótipo fetal a biópsia de vilo corial e a amniocentese.

O Teste de triagem pré-natal não invasivo (NIPT) também ajuda de maneira mais simples, através do sangue materno o estabelecimento do cariótipo fetal com elevada acurácia diagnóstica. Pacientes com fatores de risco como or exemplo idade materna maior que 35 anos, antecedente pessoal de alteração cromossômica e gravidezes por reprodução assistidas.

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Um abraço e fique com Deus,
Dr. Glaucius Nascimento