La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune por la producción de autoanticuerpos contra la placa neuromuscular, causando una debilidad caracterizada por fatigabilidad y fluctuaciones. Las neoplasias e hiperplasias del timo están muy asociadas dentro de la fisiopatología. Las variantes clínicas son la ocular o la generalizada. La crisis miasténica es una exacerbación aguda que amenaza la vida del paciente por insuficiencia respiratoria. Los inhibidores de acetilcolinesterasa son pilares en el tratamiento y control de los síntomas.

Ya me fatigue por escribir esto...

Mis referencias son AMBOSS y el siguiente artículo de revisión sobre el tema:
Myasthenia gravis NEJM. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28029...
DOI: 10.1056/NEJMra1602678

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0:00 Introducción
0:28 Epidemiología
1:16 Fisiopatología
4:20 Clínica
7:37 Diagnóstico
8:43 Tratamiento
9:54 Resumen

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