En este vídeo vais a estudiar qué son los ÉTERES, cómo se formulan y cómo se nombran.

Los éteres son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílico o aromáticos a través de un puente de oxígen – O –. Su estructura general es R – O – R´, dónde R y R´son dos radicales iguales o diferentes.

Para la nomenclatura de los éteres vamos a seguir las normas actuales de la IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry ). La IUPAC es la autoridad mundial en nomenclatura y terminología de los compuestos químicos.

. Nomenclatura

Para nombrar este tipo de compuestos, es necesario primero seleccionar cuál es el radical más complejo. El radical más complejo será aquel que tenga mayor número de átomos de carbono y en caso de que ambos tengan el mismo número de átomos de carbono, se considerará más complejo aquel que tenga menor número de insaturaciones, ya que así habrá mayor número de átomos en general en dicho radical y por eso actuará como más complejo


Una vez seleccionado el radical más complejo, hay que buscar la cadena principal de dicho radical y el compuesto se considerará como derivado de la cadena principal de este radical más complejo y se nombra intercalando la partícula – OXI– entre los dos radicales. Por ejemplo metoxietano

Concretamente se añade la terminación OXI al radical menos complejo (ya que se nombra como un sustituyente de la cadena principal y como tiene oxígeno, de ahí la terminación OXI) y justo después se añade el nombre del hidrocarburo del que procede la cadena principal del radical más complejo. Si hay más sustituyentes en la cadena principal del radical más complejo también hay que nombrarlos por orden alfabético indicando su posición en dicha cadena.
Si hay insaturaciones hay que indicarlas en la nomenclatura de ambos radicales. Por ejemplo etENoxietano (En este caso hay insaturaciones en el radical que actúa como sustituyente).
Si el sustituyente menos complejo está unido al átomo de oxígeno en un átomo de carbono no terminal, hay que indicar la posición del carbono al que está unido el átomo de oxígeno en dicho sustituyente y después se añade la partícula IL seguida del sufijo OXI. Por ejemplo: prop-2-ILoxipent-2-eno
Aunque también en este caso valdría isopropiloxipent-2-eno (Fijarse que, en este caso, el sustituyente más complejo deriva de un alqueno)

También se pueden nombrar los éteres, cuando los radicales no son complejos, de la siguiente manera:
Se seleccionan los radicales y se nombran por orden alfabético seguidos de la palabra éter. Por ejemplo: etil metil éter

Éteres cíclicos

Este tipo de compuestos se nombran “sustituyendo imaginariamente” el átomo de oxígeno por un átomo de carbono y los átomos de hidrógeno necesarios hasta que ese átomo de carbono complete sus 4 enlaces. ) Este hecho nos permite deducir el nombre del hidrocarburo del que procede ese compuesto y delante se escribe el prefijo OXA (para indicar que el compuesto tiene un átomo de oxígeno en el ciclo). Si hay sustituyentes en el ciclo, se numeran los átomos de carbono del ciclo otorgando la primera posición a ese átomo de carbono imaginario (que en realidad es un átomo de oxígeno), de modo que los sustituyentes queden en las posiciones más bajas posibles. Como siempre se nombran por orden alfabético indicando su posición en el ciclo.


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Nos vemos muy pronto , ánimo !!!